Filter By Categories
All Categories filter
Diseases Category
Symptoms Category
Lifestyle Category
Age Groups Category
Category by Diagnostic Methods
Category by Specimen
โปรแกรมตรวจพันธุกรรมด้านมะเร็ง ช่วยค้นหาการกลายพันธุ์ของยีนที่สืบทอดทางครอบครัว (Hereditary) หรือเกิดขึ้นใหม่ (Somatic) ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของมะเร็ง เพื่อให้สามารถประเมินความเสี่ยง คัดกรองเชิงรุก และกำหนดแนวทางการรักษาแบบแม่นยำเฉพาะบุคคล
- วิเคราะห์ความเสี่ยงมะเร็งจากพันธุกรรมและการกลายพันธุ์ของยีน
- ช่วยวางแผนคัดกรองเชิงรุกได้อย่างเหมาะสม
- สนับสนุนการเลือกแนวทางการรักษาแบบ Personalized
- เหมาะสำหรับผู้ที่มีประวัติครอบครัว หรือผู้ที่ต้องการดูแลสุขภาพเชิงลึก
- ใช้เป็นข้อมูลประกอบการดูแลสุขภาพระยะยาวอย่างมีระบบ
25,000 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
Detects mutations in the GJB2 gene, particularly exon 2, which are associated with congenital deafness.
7,770 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
Detects mutations in the GNE gene, associated with distal myopathy with rimmed vacuoles (DMRV).
31,050 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
Detects mutations in the GLA gene associated with Fabry disease using next-generation sequencing (NGS).
24,192 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
Detects the genetic deletions or rearrangements associated with Alagille syndrome using FISH.
8,463 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
Detects mutations in the G6PD gene, commonly associated with G6PD deficiency, a condition leading to hemolytic anemia.
22,644 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
Karyotype Test — ตรวจวิเคราะห์โครโมโซมเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจ Karyotype เป็นการวิเคราะห์โครโมโซมจากตัวอย่างเลือด เพื่อดูจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมที่อาจมีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม เทอร์เนอร์ซินโดรม คลายน์เฟลเตอร์ซินโดรม หรือภาวะมีบุตรยากที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เหมาะสำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร ผู้มีประวัติแท้งบุตรซ้ำ หรือผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพทางพันธุกรรมอย่างละเอียด
9,500 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
Detects deletions or uniparental disomy associated with Prader-Willi syndrome using FISH.
8,820 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
