NIPT/NIPS Tests: การตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกก่อนคลอด

การตั้งครรภ์เป็นช่วงเวลาที่เปี่ยมด้วยความสุขและความหวัง แต่ในขณะเดียวกันก็มักมาพร้อมกับความกังวลใจของคุณพ่อคุณแม่ โดยเฉพาะเรื่องสุขภาพและพัฒนาการของลูกน้อยในครรภ์ หลายครอบครัวตั้งคำถามว่า “ลูกของเราจะมีสุขภาพแข็งแรงหรือไม่?” “มีความเสี่ยงต่อภาวะความผิดปกติทางโครโมโซมหรือเปล่า?”

ในอดีต การตรวจหาความผิดปกติของทารกในครรภ์มักต้องอาศัยการตรวจที่มีความเสี่ยง เช่น การเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis) หรือการตัดชิ้นเนื้อจากรก (Chorionic Villus Sampling – CVS) ซึ่งแม้จะให้ข้อมูลที่ละเอียด แต่ก็มีโอกาสกระทบต่อความปลอดภัยของทารกในครรภ์ ปัจจุบัน การแพทย์ได้พัฒนาเทคโนโลยีใหม่ที่ช่วยลดความกังวลเหล่านี้ได้ นั่นคือ การตรวจคัดกรองความผิดปกติก่อนคลอดแบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive Prenatal Test หรือ NIPT/NIPS)

การตรวจ NIPT/NIPS อาศัยการเก็บตัวอย่างเลือดของคุณแม่เพื่อตรวจหาชิ้นส่วน DNA ของทารกที่ไหลเวียนอยู่ในกระแสเลือด ซึ่งเป็นวิธีที่ ปลอดภัย ไม่กระทบต่อทารก และให้ความแม่นยำสูง สามารถทำได้ตั้งแต่อายุครรภ์เพียง 10 สัปดาห์ ทำให้คุณพ่อคุณแม่ได้รับข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับความเสี่ยงของความผิดปกติทางโครโมโซมของทารกได้อย่างทันท่วงที

ดังนั้น NIPT/NIPS จึงไม่ใช่แค่การตรวจเพื่อ “ค้นหาความเสี่ยง” เท่านั้น แต่ยังเป็นเครื่องมือที่ช่วยสร้างความอุ่นใจ วางแผนการตั้งครรภ์ และดูแลลูกน้อยตั้งแต่ในครรภ์ได้อย่างมั่นใจมากขึ้น

NIPT คืออะไร?

NIPT คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางโครโมโซมของทารกในครรภ์ โดยใช้เลือดจากคุณแม่มาตรวจหาชิ้นส่วน DNA ของทารก (Cell-free Fetal DNA) ที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือด ซึ่งสามารถประเมินความเสี่ยงของภาวะต่าง ๆ เช่น

  • Down Syndrome (Trisomy 21)
  • Edwards Syndrome (Trisomy 18)
  • Patau Syndrome (Trisomy 13)
  • ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (Sex Chromosome Aneuploidy)

การตรวจนี้มีความแม่นยำสูงกว่าวิธีคัดกรองแบบเดิม และที่สำคัญคือไม่เป็นอันตรายต่อทารกและคุณแม่

ทำไมควรตรวจ NIPT?

  • ปลอดภัยสำหรับแม่และลูก: ใช้เพียงตัวอย่างเลือด ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำหรือทำหัตถการเสี่ยง
  • แม่นยำสูง: มีความถูกต้องในการคัดกรองมากกว่า 99% สำหรับกลุ่มอาการหลัก
  • ตรวจได้เร็ว: ทำได้ตั้งแต่อายุครรภ์เพียง 10 สัปดาห์
  • ช่วยตัดสินใจและวางแผน: ทำให้คุณพ่อคุณแม่มีข้อมูลชัดเจนสำหรับการวางแผนการตั้งครรภ์และการดูแลต่อไป

การตรวจ NIPT ที่ LINNA Clinic

ที่ LINNA Clinic เราให้บริการตรวจ NIPT ด้วยห้องแล็บมาตรฐานสากลและทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพแม่และเด็ก เพื่อให้คุณพ่อคุณแม่ได้รับข้อมูลที่แม่นยำและคำแนะนำเฉพาะบุคคลในทุกขั้นตอน

  • การเก็บตัวอย่าง: ใช้เพียงการเจาะเลือดคุณแม่
  • การวิเคราะห์: ส่งตรวจในห้องแล็บที่ได้รับการรับรองระดับสากล
  • ผลตรวจ: รายงานผลอย่างละเอียด พร้อมการอธิบายโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
  • การดูแลต่อเนื่อง: หากพบความเสี่ยง ทีมแพทย์ของเราจะช่วยวางแผนการตรวจเพิ่มเติมและการดูแลครรภ์อย่างใกล้ชิด

สิ่งที่ควรรู้ก่อนตรวจ NIPT

  • NIPT เป็นการตรวจคัดกรอง ไม่ใช่การวินิจฉัย 100% หากผลพบความเสี่ยง ควรยืนยันด้วยการตรวจเพิ่มเติม เช่น Amniocentesis หรือ CVS
  • เหมาะสำหรับคุณแม่ตั้งครรภ์อายุ 10 สัปดาห์ขึ้นไป
  • เหมาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่มีอายุมากกว่า 35 ปี มีประวัติครอบครัว หรือมีความเสี่ยงอื่น ๆ
  • ควรตรวจในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ เพื่อให้สามารถวางแผนได้อย่างทันท่วงที

สรุป

การตรวจ NIPT คือเครื่องมือสำคัญที่ช่วยให้คุณพ่อคุณแม่ได้รับข้อมูลเกี่ยวกับสุขภาพและความเสี่ยงทางพันธุกรรมของลูกน้อยได้อย่างปลอดภัย แม่นยำ และไร้ความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ นี่คือการสร้างความอุ่นใจตั้งแต่เนิ่น ๆ และเป็นการลงทุนที่มีคุณค่าต่อการดูแลชีวิตใหม่ที่กำลังจะเกิดขึ้น

ที่ LINNA Clinic เราเชื่อว่าการเริ่มต้นการดูแลตั้งแต่ช่วงก่อนคลอดคือก้าวแรกของการสร้างสุขภาพที่ดีให้กับทั้งคุณแม่และลูกน้อย ด้วยทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ เครื่องมือทันสมัย และการดูแลแบบใส่ใจ คุณจึงมั่นใจได้ว่าการตรวจ NIPT ของคุณจะได้รับความปลอดภัย ความเป็นส่วนตัว และข้อมูลที่สามารถนำไปใช้วางแผนชีวิตได้จริง

เริ่มต้นการดูแลลูกน้อยตั้งแต่วันนี้ ด้วย NIPT ที่ LINNA Clinic

นัดหมายตรวจสุขภาพได้ที่
Line: @linnaclinic
โทร: 063-609-8888
WhatsApp: +66 91 979 9554
อีเมล : info@linnaclinic.com

Find and Order Laboratory Tests

Search Lab Tests

Sorry, no results match your search criteria.

Description:

Alias:

Specimen:

Related Tests:

Filter By Categories

All Categories filter

All Categories filter

Diseases Category

Diseases Category

Symptoms Category

Symptoms Category

Lifestyle Category

Lifestyle Category

Age Groups Category

Age Groups Category

Category by Diagnostic Methods

Category by Diagnostic Methods

Category by Specimen

Category by Specimen

Karyotype Test:

9,500 THB

Description: Karyotype Test — ตรวจวิเคราะห์โครโมโซมเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจ Karyotype เป็นการวิเคราะห์โครโมโซมจากตัวอย่างเลือด เพื่อดูจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมที่อาจมีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม เทอร์เนอร์ซินโดรม คลายน์เฟลเตอร์ซินโดรม หรือภาวะมีบุตรยากที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เหมาะสำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร ผู้มีประวัติแท้งบุตรซ้ำ หรือผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพทางพันธุกรรมอย่างละเอียด
Specimen: Peripheral Blood
- +
หยิบใส่ตะกร้า

NIPT Test:

18,000 THB

Description: NIPT Test — ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์จากเลือดแม่ การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive Prenatal Test) ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ดีเอ็นเอจากเลือดมารดา เพื่อประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมในทารก เช่น ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทูซินโดรม ปลอดภัย ไม่เจ็บ และให้ผลที่มีความแม่นยำสูงตั้งแต่ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์
Specimen: Blood in Streck Tube
- +
หยิบใส่ตะกร้า
ตะกร้าสินค้า
Scroll to Top