Home » NIPT/NIPS TESTS

NIPT/NIPS Tests: การตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกก่อนคลอด

การตั้งครรภ์เป็นช่วงเวลาที่เปี่ยมด้วยความสุขและความหวัง แต่ในขณะเดียวกันก็มักมาพร้อมกับความกังวลใจของคุณพ่อคุณแม่ โดยเฉพาะเรื่องสุขภาพและพัฒนาการของลูกน้อยในครรภ์ หลายครอบครัวตั้งคำถามว่า “ลูกของเราจะมีสุขภาพแข็งแรงหรือไม่?” “มีความเสี่ยงต่อภาวะความผิดปกติทางโครโมโซมหรือเปล่า?”

ในอดีต การตรวจหาความผิดปกติของทารกในครรภ์มักต้องอาศัยการตรวจที่มีความเสี่ยง เช่น การเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis) หรือการตัดชิ้นเนื้อจากรก (Chorionic Villus Sampling – CVS) ซึ่งแม้จะให้ข้อมูลที่ละเอียด แต่ก็มีโอกาสกระทบต่อความปลอดภัยของทารกในครรภ์ ปัจจุบัน การแพทย์ได้พัฒนาเทคโนโลยีใหม่ที่ช่วยลดความกังวลเหล่านี้ได้ นั่นคือ การตรวจคัดกรองความผิดปกติก่อนคลอดแบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive Prenatal Test หรือ NIPT/NIPS)

การตรวจ NIPT/NIPS อาศัยการเก็บตัวอย่างเลือดของคุณแม่เพื่อตรวจหาชิ้นส่วน DNA ของทารกที่ไหลเวียนอยู่ในกระแสเลือด ซึ่งเป็นวิธีที่ ปลอดภัย ไม่กระทบต่อทารก และให้ความแม่นยำสูง สามารถทำได้ตั้งแต่อายุครรภ์เพียง 10 สัปดาห์ ทำให้คุณพ่อคุณแม่ได้รับข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับความเสี่ยงของความผิดปกติทางโครโมโซมของทารกได้อย่างทันท่วงที

ดังนั้น NIPT/NIPS จึงไม่ใช่แค่การตรวจเพื่อ “ค้นหาความเสี่ยง” เท่านั้น แต่ยังเป็นเครื่องมือที่ช่วยสร้างความอุ่นใจ วางแผนการตั้งครรภ์ และดูแลลูกน้อยตั้งแต่ในครรภ์ได้อย่างมั่นใจมากขึ้น

NIPT คืออะไร?

NIPT คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางโครโมโซมของทารกในครรภ์ โดยใช้เลือดจากคุณแม่มาตรวจหาชิ้นส่วน DNA ของทารก (Cell-free Fetal DNA) ที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือด ซึ่งสามารถประเมินความเสี่ยงของภาวะต่าง ๆ เช่น

Down Syndrome (Trisomy 21)
Edwards Syndrome (Trisomy 18)
Patau Syndrome (Trisomy 13)
ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (Sex Chromosome Aneuploidy)

การตรวจนี้มีความแม่นยำสูงกว่าวิธีคัดกรองแบบเดิม และที่สำคัญคือไม่เป็นอันตรายต่อทารกและคุณแม่

ทำไมควรตรวจ NIPT?

ปลอดภัยสำหรับแม่และลูก: ใช้เพียงตัวอย่างเลือด ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำหรือทำหัตถการเสี่ยง
แม่นยำสูง: มีความถูกต้องในการคัดกรองมากกว่า 99% สำหรับกลุ่มอาการหลัก
ตรวจได้เร็ว: ทำได้ตั้งแต่อายุครรภ์เพียง 10 สัปดาห์
ช่วยตัดสินใจและวางแผน: ทำให้คุณพ่อคุณแม่มีข้อมูลชัดเจนสำหรับการวางแผนการตั้งครรภ์และการดูแลต่อไป

การตรวจ NIPT ที่ LINNA Clinic

ที่ LINNA Clinic เราให้บริการตรวจ NIPT ด้วยห้องแล็บมาตรฐานสากลและทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพแม่และเด็ก เพื่อให้คุณพ่อคุณแม่ได้รับข้อมูลที่แม่นยำและคำแนะนำเฉพาะบุคคลในทุกขั้นตอน

การเก็บตัวอย่าง: ใช้เพียงการเจาะเลือดคุณแม่
การวิเคราะห์: ส่งตรวจในห้องแล็บที่ได้รับการรับรองระดับสากล
ผลตรวจ: รายงานผลอย่างละเอียด พร้อมการอธิบายโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
การดูแลต่อเนื่อง: หากพบความเสี่ยง ทีมแพทย์ของเราจะช่วยวางแผนการตรวจเพิ่มเติมและการดูแลครรภ์อย่างใกล้ชิด

สิ่งที่ควรรู้ก่อนตรวจ NIPT

NIPT เป็นการตรวจคัดกรอง ไม่ใช่การวินิจฉัย 100% หากผลพบความเสี่ยง ควรยืนยันด้วยการตรวจเพิ่มเติม เช่น Amniocentesis หรือ CVS
เหมาะสำหรับคุณแม่ตั้งครรภ์อายุ 10 สัปดาห์ขึ้นไป
เหมาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่มีอายุมากกว่า 35 ปี มีประวัติครอบครัว หรือมีความเสี่ยงอื่น ๆ
ควรตรวจในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ เพื่อให้สามารถวางแผนได้อย่างทันท่วงที

สรุป

การตรวจ NIPT คือเครื่องมือสำคัญที่ช่วยให้คุณพ่อคุณแม่ได้รับข้อมูลเกี่ยวกับสุขภาพและความเสี่ยงทางพันธุกรรมของลูกน้อยได้อย่างปลอดภัย แม่นยำ และไร้ความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ นี่คือการสร้างความอุ่นใจตั้งแต่เนิ่น ๆ และเป็นการลงทุนที่มีคุณค่าต่อการดูแลชีวิตใหม่ที่กำลังจะเกิดขึ้น

ที่ LINNA Clinic เราเชื่อว่าการเริ่มต้นการดูแลตั้งแต่ช่วงก่อนคลอดคือก้าวแรกของการสร้างสุขภาพที่ดีให้กับทั้งคุณแม่และลูกน้อย ด้วยทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ เครื่องมือทันสมัย และการดูแลแบบใส่ใจ คุณจึงมั่นใจได้ว่าการตรวจ NIPT ของคุณจะได้รับความปลอดภัย ความเป็นส่วนตัว และข้อมูลที่สามารถนำไปใช้วางแผนชีวิตได้จริง

เริ่มต้นการดูแลลูกน้อยตั้งแต่วันนี้ ด้วย NIPT ที่ LINNA Clinic

นัดหมายตรวจสุขภาพได้ที่
Line: @linnaclinic
โทร: 063-609-8888
WhatsApp: +66 91 979 9554
อีเมล : info@linnaclinic.com

Find and Order Laboratory Tests

Karyotype Test:

9,500 THB

เพิ่ม

Karyotype Test — ตรวจวิเคราะห์โครโมโซมเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจ Karyotype เป็นการวิเคราะห์โครโมโซมจากตัวอย่างเลือด เพื่อดูจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมที่อาจมีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม เทอร์เนอร์ซินโดรม คลายน์เฟลเตอร์ซินโดรม หรือภาวะมีบุตรยากที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เหมาะสำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร ผู้มีประวัติแท้งบุตรซ้ำ หรือผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพทางพันธุกรรมอย่างละเอียด

Peripheral Blood

13789

NIPT Test:

18,000 THB

เพิ่ม

NIPT Test — ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์จากเลือดแม่ การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive Prenatal Test) ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ดีเอ็นเอจากเลือดมารดา เพื่อประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมในทารก เช่น ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทูซินโดรม ปลอดภัย ไม่เจ็บ และให้ผลที่มีความแม่นยำสูงตั้งแต่ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์

Blood in Streck Tube

13790

Description:

Alias:

Specimen:

Related Tests:

Filter By Categories

All Categories filter

Diseases Category

Symptoms Category

Lifestyle Category

Age Groups Category

Category by Diagnostic Methods

Category by Specimen

Karyotype Test:

9,500 THB

Description: Karyotype Test — ตรวจวิเคราะห์โครโมโซมเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจ Karyotype เป็นการวิเคราะห์โครโมโซมจากตัวอย่างเลือด เพื่อดูจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมที่อาจมีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม เทอร์เนอร์ซินโดรม คลายน์เฟลเตอร์ซินโดรม หรือภาวะมีบุตรยากที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เหมาะสำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร ผู้มีประวัติแท้งบุตรซ้ำ หรือผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพทางพันธุกรรมอย่างละเอียด

Specimen: Peripheral Blood

Add to WishlistRemove from Wishlist

NIPT Test:

18,000 THB

Description: NIPT Test — ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์จากเลือดแม่ การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive Prenatal Test) ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ดีเอ็นเอจากเลือดมารดา เพื่อประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมในทารก เช่น ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทูซินโดรม ปลอดภัย ไม่เจ็บ และให้ผลที่มีความแม่นยำสูงตั้งแต่ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์

Specimen: Blood in Streck Tube

Add to WishlistRemove from Wishlist

วันอาทิตย์	11.00 น. – 20.00 น.
วันจันทร์	11.00 น. – 20.00 น.
วันอังคาร	ปิด
วันพุธ	11.00 น. – 20.00 น.
วันพฤหัสบดี	11.00 น. – 20.00 น.
วันศุกร์	11.00 น. – 20.00 น.
วันเสาร์	11.00 น. – 20.00 น.