Detects mutations in the GLA gene associated with Fabry disease using next-generation sequencing (NGS)…. This lab test includes home sample collection via a provided kit or by a clinician, and you’ll receive a comprehensive physical health report with your results.
Fabry disease (GLA)(LMGG)
Detects mutations in the GLA gene associated with Fabry disease using next-generation sequencing (NGS).
24,192 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Lab Categories : All Ages, EDTA Whole Blood, Fabry Disease, Genetic Disorder, Kidney Failure, Lab Test, NGS (Next-Generation Sequencing), Pain
Diseases : Fabry Disease
Symptoms : Kidney Failure, Pain
Habits : Genetic Disorder
Age Groups : All Ages
Specimens : EDTA Whole Blood
Diagnostic Methods : NGS (Next-Generation Sequencing)
| Also Known As | Fabry Disease Genetic Test |
|---|---|
| Specimen | EDTA blood 6 ml |
| Turnaround Time | 1 month |
| Test Code | MD-NLMM523 |
| Test Type | Special |
| Related Tests | Lysosomal Storage Disorders Panel |
Related Product
STD Package Test (Comprehensive STD Panel) — ตรวจสุขภาพทางเพศครบวงจรระดับลึก โปรแกรมตรวจคัดกรองโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์แบบครอบคลุมที่สุด ครอบคลุมการตรวจเชื้อไวรัส แบคทีเรีย และเชื้อปรสิตกว่า 10 ชนิด เช่น เอชไอวี ซิฟิลิส หนองใน หนองในเทียม ไวรัสตับอักเสบชนิดบีและซี เริม HPV และ Mycoplasma/Ureaplasma ตรวจอย่างละเอียดเพื่อประเมินสุขภาพทางเพศโดยรวม ค้นหาการติดเชื้อในระยะเริ่มต้น และวางแผนการรักษาอย่างแม่นยำ ภายใต้การดูแลของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
9,800 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Karyotype Test — ตรวจวิเคราะห์โครโมโซมเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจ Karyotype เป็นการวิเคราะห์โครโมโซมจากตัวอย่างเลือด เพื่อดูจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมที่อาจมีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม เทอร์เนอร์ซินโดรม คลายน์เฟลเตอร์ซินโดรม หรือภาวะมีบุตรยากที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เหมาะสำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร ผู้มีประวัติแท้งบุตรซ้ำ หรือผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพทางพันธุกรรมอย่างละเอียด
9,500 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
NIPT Test — ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์จากเลือดแม่ การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive Prenatal Test) ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ดีเอ็นเอจากเลือดมารดา เพื่อประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมในทารก เช่น ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทูซินโดรม ปลอดภัย ไม่เจ็บ และให้ผลที่มีความแม่นยำสูงตั้งแต่ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์
18,000 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
โปรแกรมตรวจระดับภูมิคุ้มกันต่อ Spike Protein เพื่อวัดปริมาณแอนติบอดีที่ร่างกายสร้างขึ้นหลังการฉีดวัคซีนหรือการติดเชื้อโควิด-19
ช่วยให้เข้าใจสถานะภูมิคุ้มกันของร่างกาย ว่ายังอยู่ในระดับที่เพียงพอหรือเริ่มลดลง และใช้เป็นข้อมูลประกอบการวางแผนดูแลสุขภาพในระยะต่อไป
✔ ตรวจระดับแอนติบอดีต่อ Spike Protein
✔ ประเมินภูมิคุ้มกันหลังวัคซีนหรือการติดเชื้อ
✔ ช่วยติดตามว่าภูมิคุ้มกันยังเพียงพอหรือไม่
✔ ใช้ประกอบการวางแผนฉีดวัคซีนกระตุ้น (Booster)
✔ ช่วยวางแผนการดูแลสุขภาพในระยะยาว
วิธีตรวจ เจาะเลือด 2–3 มล. ใช้เวลาไม่นาน ไม่ต้องงดน้ำหรืออาหาร
ผลตรวจ ภายใน 1–3 วัน (ขึ้นอยู่กับห้องปฏิบัติการ)
เหมาะสำหรับผู้ที่ ต้องการตรวจระดับภูมิหลังวัคซีน ไม่แน่ใจว่าเคยติดเชื้อหรือไม่ หรือวางแผนดูแลสุขภาพและการเดินทาง
ดูแลโดยทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญจาก LINNA Clinic เพื่อผลการตรวจที่แม่นยำและคำแนะนำที่เหมาะสม
990 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
โปรแกรมตรวจการเมทิลเลชันของดีเอ็นเอ ซึ่งเป็นหนึ่งในกลไกสำคัญของเอพิเจเนติก เพื่อใช้เป็นตัวบ่งชี้อายุชีวภาพ (Biological Age) และความเสี่ยงโรคเรื้อรัง เช่น เบาหวาน หัวใจ และมะเร็ง การตรวจนี้ช่วยให้สามารถปรับพฤติกรรมและการดูแลสุขภาพเพื่อชะลอวัยได้อย่างตรงจุด
22,000 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
โปรแกรมตรวจพันธุกรรมด้านมะเร็ง ช่วยค้นหาการกลายพันธุ์ของยีนที่สืบทอดทางครอบครัว (Hereditary) หรือเกิดขึ้นใหม่ (Somatic) ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของมะเร็ง เพื่อให้สามารถประเมินความเสี่ยง คัดกรองเชิงรุก และกำหนดแนวทางการรักษาแบบแม่นยำเฉพาะบุคคล
- วิเคราะห์ความเสี่ยงมะเร็งจากพันธุกรรมและการกลายพันธุ์ของยีน
- ช่วยวางแผนคัดกรองเชิงรุกได้อย่างเหมาะสม
- สนับสนุนการเลือกแนวทางการรักษาแบบ Personalized
- เหมาะสำหรับผู้ที่มีประวัติครอบครัว หรือผู้ที่ต้องการดูแลสุขภาพเชิงลึก
- ใช้เป็นข้อมูลประกอบการดูแลสุขภาพระยะยาวอย่างมีระบบ
25,000 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
