Filter By Categories
All Categories filter
Diseases Category
Symptoms Category
Lifestyle Category
Age Groups Category
Category by Diagnostic Methods
Category by Specimen
เนเธเธฃเนเธเธฃเธกเธเธฃเธงเธเธเธฑเธเธเธธเธเธฃเธฃเธกเธเนเธฒเธเธกเธฐเนเธฃเนเธ เธเนเธงเธขเธเนเธเธซเธฒเธเธฒเธฃเธเธฅเธฒเธขเธเธฑเธเธเธธเนเธเธญเธเธขเธตเธเธเธตเนเธชเธทเธเธเธญเธเธเธฒเธเธเธฃเธญเธเธเธฃเธฑเธง (Hereditary) เธซเธฃเธทเธญเนเธเธดเธเธเธถเนเธเนเธซเธกเน (Somatic) เธเธตเนเนเธเธตเนเธขเธงเธเนเธญเธเธเธฑเธเธเธฒเธฃเธเธฑเธเธเธฒเธเธญเธเธกเธฐเนเธฃเนเธ เนเธเธทเนเธญเนเธซเนเธชเธฒเธกเธฒเธฃเธเธเธฃเธฐเนเธกเธดเธเธเธงเธฒเธกเนเธชเธตเนเธขเธ เธเธฑเธเธเธฃเธญเธเนเธเธดเธเธฃเธธเธ เนเธฅเธฐเธเธณเธซเธเธเนเธเธงเธเธฒเธเธเธฒเธฃเธฃเธฑเธเธฉเธฒเนเธเธเนเธกเนเธเธขเธณเนเธเธเธฒเธฐเธเธธเธเธเธฅ
- เธงเธดเนเธเธฃเธฒเธฐเธซเนเธเธงเธฒเธกเนเธชเธตเนเธขเธเธกเธฐเนเธฃเนเธเธเธฒเธเธเธฑเธเธเธธเธเธฃเธฃเธกเนเธฅเธฐเธเธฒเธฃเธเธฅเธฒเธขเธเธฑเธเธเธธเนเธเธญเธเธขเธตเธ
- เธเนเธงเธขเธงเธฒเธเนเธเธเธเธฑเธเธเธฃเธญเธเนเธเธดเธเธฃเธธเธเนเธเนเธญเธขเนเธฒเธเนเธซเธกเธฒเธฐเธชเธก
- เธชเธเธฑเธเธชเธเธธเธเธเธฒเธฃเนเธฅเธทเธญเธเนเธเธงเธเธฒเธเธเธฒเธฃเธฃเธฑเธเธฉเธฒเนเธเธ Personalized
- เนเธซเธกเธฒเธฐเธชเธณเธซเธฃเธฑเธเธเธนเนเธเธตเนเธกเธตเธเธฃเธฐเธงเธฑเธเธดเธเธฃเธญเธเธเธฃเธฑเธง เธซเธฃเธทเธญเธเธนเนเธเธตเนเธเนเธญเธเธเธฒเธฃเธเธนเนเธฅเธชเธธเธเธ เธฒเธเนเธเธดเธเธฅเธถเธ
- เนเธเนเนเธเนเธเธเนเธญเธกเธนเธฅเธเธฃเธฐเธเธญเธเธเธฒเธฃเธเธนเนเธฅเธชเธธเธเธ เธฒเธเธฃเธฐเธขเธฐเธขเธฒเธงเธญเธขเนเธฒเธเธกเธตเธฃเธฐเธเธ
25,000 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mutations in the GJB2 gene, particularly exon 2, which are associated with congenital deafness.
7,770 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mutations in the GNE gene, associated with distal myopathy with rimmed vacuoles (DMRV).
31,050 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mutations in the GLA gene associated with Fabry disease using next-generation sequencing (NGS).
24,192 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects the genetic deletions or rearrangements associated with Alagille syndrome using FISH.
8,463 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mutations in the G6PD gene, commonly associated with G6PD deficiency, a condition leading to hemolytic anemia.
22,644 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Karyotype Test โ เธเธฃเธงเธเธงเธดเนเธเธฃเธฒเธฐเธซเนเนเธเธฃเนเธกเนเธเธกเนเธเธทเนเธญเธซเธฒเธเธงเธฒเธกเธเธดเธเธเธเธเธดเธเธฒเธเธเธฑเธเธเธธเธเธฃเธฃเธก
เธเธฒเธฃเธเธฃเธงเธ Karyotype เนเธเนเธเธเธฒเธฃเธงเธดเนเธเธฃเธฒเธฐเธซเนเนเธเธฃเนเธกเนเธเธกเธเธฒเธเธเธฑเธงเธญเธขเนเธฒเธเนเธฅเธทเธญเธ เนเธเธทเนเธญเธเธนเธเธณเธเธงเธเนเธฅเธฐเนเธเธฃเธเธชเธฃเนเธฒเธเธเธญเธเนเธเธฃเนเธกเนเธเธกเธเธตเนเธญเธฒเธเธกเธตเธเธงเธฒเธกเธเธดเธเธเธเธเธด เนเธเนเธ เธเธฒเธงเธเนเธเธดเธเนเธเธฃเธก เนเธเธญเธฃเนเนเธเธญเธฃเนเธเธดเธเนเธเธฃเธก เธเธฅเธฒเธขเธเนเนเธเธฅเนเธเธญเธฃเนเธเธดเธเนเธเธฃเธก เธซเธฃเธทเธญเธ เธฒเธงเธฐเธกเธตเธเธธเธเธฃเธขเธฒเธเธเธตเนเนเธเธตเนเธขเธงเธเนเธญเธเธเธฑเธเธเธฑเธเธเธธเธเธฃเธฃเธก เนเธซเธกเธฒเธฐเธชเธณเธซเธฃเธฑเธเธเธนเนเธชเธกเธฃเธชเธเธตเนเธงเธฒเธเนเธเธเธกเธตเธเธธเธเธฃ เธเธนเนเธกเธตเธเธฃเธฐเธงเธฑเธเธดเนเธเนเธเธเธธเธเธฃเธเนเธณ เธซเธฃเธทเธญเธเธนเนเธเธตเนเธเนเธญเธเธเธฒเธฃเธเธฃเธงเธเธชเธธเธเธ เธฒเธเธเธฒเธเธเธฑเธเธเธธเธเธฃเธฃเธกเธญเธขเนเธฒเธเธฅเธฐเนเธญเธตเธขเธ
9,500 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects deletions or uniparental disomy associated with Prader-Willi syndrome using FISH.
8,820 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist