NIPT/NIPS Tests: การตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกก่อนคลอด

การตั้งครรภ์เป็นช่วงเวลาที่เปี่ยมด้วยความสุขและความหวัง แต่ในขณะเดียวกันก็มักมาพร้อมกับความกังวลใจของคุณพ่อคุณแม่ โดยเฉพาะเรื่องสุขภาพและพัฒนาการของลูกน้อยในครรภ์ หลายครอบครัวตั้งคำถามว่า “ลูกของเราจะมีสุขภาพแข็งแรงหรือไม่?” “มีความเสี่ยงต่อภาวะความผิดปกติทางโครโมโซมหรือเปล่า?”

ในอดีต การตรวจหาความผิดปกติของทารกในครรภ์มักต้องอาศัยการตรวจที่มีความเสี่ยง เช่น การเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis) หรือการตัดชิ้นเนื้อจากรก (Chorionic Villus Sampling – CVS) ซึ่งแม้จะให้ข้อมูลที่ละเอียด แต่ก็มีโอกาสกระทบต่อความปลอดภัยของทารกในครรภ์ ปัจจุบัน การแพทย์ได้พัฒนาเทคโนโลยีใหม่ที่ช่วยลดความกังวลเหล่านี้ได้ นั่นคือ การตรวจคัดกรองความผิดปกติก่อนคลอดแบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive Prenatal Test หรือ NIPT/NIPS)

การตรวจ NIPT/NIPS อาศัยการเก็บตัวอย่างเลือดของคุณแม่เพื่อตรวจหาชิ้นส่วน DNA ของทารกที่ไหลเวียนอยู่ในกระแสเลือด ซึ่งเป็นวิธีที่ ปลอดภัย ไม่กระทบต่อทารก และให้ความแม่นยำสูง สามารถทำได้ตั้งแต่อายุครรภ์เพียง 10 สัปดาห์ ทำให้คุณพ่อคุณแม่ได้รับข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับความเสี่ยงของความผิดปกติทางโครโมโซมของทารกได้อย่างทันท่วงที

ดังนั้น NIPT/NIPS จึงไม่ใช่แค่การตรวจเพื่อ “ค้นหาความเสี่ยง” เท่านั้น แต่ยังเป็นเครื่องมือที่ช่วยสร้างความอุ่นใจ วางแผนการตั้งครรภ์ และดูแลลูกน้อยตั้งแต่ในครรภ์ได้อย่างมั่นใจมากขึ้น

NIPT คืออะไร?

NIPT คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางโครโมโซมของทารกในครรภ์ โดยใช้เลือดจากคุณแม่มาตรวจหาชิ้นส่วน DNA ของทารก (Cell-free Fetal DNA) ที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือด ซึ่งสามารถประเมินความเสี่ยงของภาวะต่าง ๆ เช่น

  • Down Syndrome (Trisomy 21)
  • Edwards Syndrome (Trisomy 18)
  • Patau Syndrome (Trisomy 13)
  • ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (Sex Chromosome Aneuploidy)

การตรวจนี้มีความแม่นยำสูงกว่าวิธีคัดกรองแบบเดิม และที่สำคัญคือไม่เป็นอันตรายต่อทารกและคุณแม่

ทำไมควรตรวจ NIPT?

  • ปลอดภัยสำหรับแม่และลูก: ใช้เพียงตัวอย่างเลือด ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำหรือทำหัตถการเสี่ยง
  • แม่นยำสูง: มีความถูกต้องในการคัดกรองมากกว่า 99% สำหรับกลุ่มอาการหลัก
  • ตรวจได้เร็ว: ทำได้ตั้งแต่อายุครรภ์เพียง 10 สัปดาห์
  • ช่วยตัดสินใจและวางแผน: ทำให้คุณพ่อคุณแม่มีข้อมูลชัดเจนสำหรับการวางแผนการตั้งครรภ์และการดูแลต่อไป

การตรวจ NIPT ที่ LINNA Clinic

ที่ LINNA Clinic เราให้บริการตรวจ NIPT ด้วยห้องแล็บมาตรฐานสากลและทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพแม่และเด็ก เพื่อให้คุณพ่อคุณแม่ได้รับข้อมูลที่แม่นยำและคำแนะนำเฉพาะบุคคลในทุกขั้นตอน

  • การเก็บตัวอย่าง: ใช้เพียงการเจาะเลือดคุณแม่
  • การวิเคราะห์: ส่งตรวจในห้องแล็บที่ได้รับการรับรองระดับสากล
  • ผลตรวจ: รายงานผลอย่างละเอียด พร้อมการอธิบายโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
  • การดูแลต่อเนื่อง: หากพบความเสี่ยง ทีมแพทย์ของเราจะช่วยวางแผนการตรวจเพิ่มเติมและการดูแลครรภ์อย่างใกล้ชิด

สิ่งที่ควรรู้ก่อนตรวจ NIPT

  • NIPT เป็นการตรวจคัดกรอง ไม่ใช่การวินิจฉัย 100% หากผลพบความเสี่ยง ควรยืนยันด้วยการตรวจเพิ่มเติม เช่น Amniocentesis หรือ CVS
  • เหมาะสำหรับคุณแม่ตั้งครรภ์อายุ 10 สัปดาห์ขึ้นไป
  • เหมาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่มีอายุมากกว่า 35 ปี มีประวัติครอบครัว หรือมีความเสี่ยงอื่น ๆ
  • ควรตรวจในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ เพื่อให้สามารถวางแผนได้อย่างทันท่วงที

สรุป

การตรวจ NIPT คือเครื่องมือสำคัญที่ช่วยให้คุณพ่อคุณแม่ได้รับข้อมูลเกี่ยวกับสุขภาพและความเสี่ยงทางพันธุกรรมของลูกน้อยได้อย่างปลอดภัย แม่นยำ และไร้ความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ นี่คือการสร้างความอุ่นใจตั้งแต่เนิ่น ๆ และเป็นการลงทุนที่มีคุณค่าต่อการดูแลชีวิตใหม่ที่กำลังจะเกิดขึ้น

ที่ LINNA Clinic เราเชื่อว่าการเริ่มต้นการดูแลตั้งแต่ช่วงก่อนคลอดคือก้าวแรกของการสร้างสุขภาพที่ดีให้กับทั้งคุณแม่และลูกน้อย ด้วยทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ เครื่องมือทันสมัย และการดูแลแบบใส่ใจ คุณจึงมั่นใจได้ว่าการตรวจ NIPT ของคุณจะได้รับความปลอดภัย ความเป็นส่วนตัว และข้อมูลที่สามารถนำไปใช้วางแผนชีวิตได้จริง

เริ่มต้นการดูแลลูกน้อยตั้งแต่วันนี้ ด้วย NIPT ที่ LINNA Clinic

นัดหมายตรวจสุขภาพได้ที่
Line: @linnaclinic
โทร: 063-609-8888
WhatsApp: +66 91 979 9554
อีเมล : info@linnaclinic.com

Find and Order Laboratory Tests

STD Package Test Comprehensive STD Panel:

9,800 THB

STD Package Test (Comprehensive STD Panel) — ตรวจสุขภาพทางเพศครบวงจรระดับลึก โปรแกรมตรวจคัดกรองโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์แบบครอบคลุมที่สุด ครอบคลุมการตรวจเชื้อไวรัส แบคทีเรีย และเชื้อปรสิตกว่า 10 ชนิด เช่น เอชไอวี ซิฟิลิส หนองใน หนองในเทียม ไวรัสตับอักเสบชนิดบีและซี เริม HPV และ Mycoplasma/Ureaplasma ตรวจอย่างละเอียดเพื่อประเมินสุขภาพทางเพศโดยรวม ค้นหาการติดเชื้อในระยะเริ่มต้น และวางแผนการรักษาอย่างแม่นยำ ภายใต้การดูแลของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
Genital Swab
13788

Karyotype Test:

9,500 THB

Karyotype Test — ตรวจวิเคราะห์โครโมโซมเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจ Karyotype เป็นการวิเคราะห์โครโมโซมจากตัวอย่างเลือด เพื่อดูจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมที่อาจมีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม เทอร์เนอร์ซินโดรม คลายน์เฟลเตอร์ซินโดรม หรือภาวะมีบุตรยากที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เหมาะสำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร ผู้มีประวัติแท้งบุตรซ้ำ หรือผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพทางพันธุกรรมอย่างละเอียด
Peripheral Blood
13789

NIPT Test:

18,000 THB

NIPT Test — ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์จากเลือดแม่ การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive Prenatal Test) ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ดีเอ็นเอจากเลือดมารดา เพื่อประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมในทารก เช่น ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทูซินโดรม ปลอดภัย ไม่เจ็บ และให้ผลที่มีความแม่นยำสูงตั้งแต่ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์
Blood in Streck Tube
13790

Spike Protein Antibody Level:

990 THB

โปรแกรมตรวจระดับภูมิคุ้มกันต่อ Spike Protein เพื่อวัดปริมาณแอนติบอดีที่ร่างกายสร้างขึ้นหลังการฉีดวัคซีนหรือการติดเชื้อโควิด-19

ช่วยให้เข้าใจสถานะภูมิคุ้มกันของร่างกาย ว่ายังอยู่ในระดับที่เพียงพอหรือเริ่มลดลง และใช้เป็นข้อมูลประกอบการวางแผนดูแลสุขภาพในระยะต่อไป

✔ ตรวจระดับแอนติบอดีต่อ Spike Protein
✔ ประเมินภูมิคุ้มกันหลังวัคซีนหรือการติดเชื้อ
✔ ช่วยติดตามว่าภูมิคุ้มกันยังเพียงพอหรือไม่
✔ ใช้ประกอบการวางแผนฉีดวัคซีนกระตุ้น (Booster)
✔ ช่วยวางแผนการดูแลสุขภาพในระยะยาว

วิธีตรวจ เจาะเลือด 2–3 มล. ใช้เวลาไม่นาน ไม่ต้องงดน้ำหรืออาหาร

ผลตรวจ ภายใน 1–3 วัน (ขึ้นอยู่กับห้องปฏิบัติการ)

เหมาะสำหรับผู้ที่ ต้องการตรวจระดับภูมิหลังวัคซีน ไม่แน่ใจว่าเคยติดเชื้อหรือไม่ หรือวางแผนดูแลสุขภาพและการเดินทาง

ดูแลโดยทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญจาก LINNA Clinic เพื่อผลการตรวจที่แม่นยำและคำแนะนำที่เหมาะสม

Serum
13791

NK Cell Check-up:

22,900 THB

โปรแกรมตรวจสมรรถภาพของเซลล์ NK (Natural Killer Cells) ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการทำลายเซลล์ติดเชื้อและเซลล์มะเร็ง เหมาะสำหรับผู้ที่ต้องการเสริมสร้างภูมิคุ้มกันและวางแผนดูแลสุขภาพระยะยาว
Whole Blood
13776

Epigenetic Test:

19,800 THB

โปรแกรมตรวจเอพิเจเนติกเพื่อดูการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนส์ที่ได้รับอิทธิพลจากสิ่งแวดล้อม ไลฟ์สไตล์ และโภชนาการ ช่วยให้เข้าใจความเสี่ยงโรคและวางแผนการดูแลสุขภาพเชิงป้องกันได้ตรงจุด
EDTA Whole Blood
13777

DNA Methylation Test:

22,000 THB

โปรแกรมตรวจการเมทิลเลชันของดีเอ็นเอ ซึ่งเป็นหนึ่งในกลไกสำคัญของเอพิเจเนติก เพื่อใช้เป็นตัวบ่งชี้อายุชีวภาพ (Biological Age) และความเสี่ยงโรคเรื้อรัง เช่น เบาหวาน หัวใจ และมะเร็ง การตรวจนี้ช่วยให้สามารถปรับพฤติกรรมและการดูแลสุขภาพเพื่อชะลอวัยได้อย่างตรงจุด
EDTA Whole Blood
13778

Cancer genetic / Oncogenomics:

25,000 THB

โปรแกรมตรวจพันธุกรรมด้านมะเร็ง ช่วยค้นหาการกลายพันธุ์ของยีนที่สืบทอดทางครอบครัว (Hereditary) หรือเกิดขึ้นใหม่ (Somatic) ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของมะเร็ง เพื่อให้สามารถประเมินความเสี่ยง คัดกรองเชิงรุก และกำหนดแนวทางการรักษาแบบแม่นยำเฉพาะบุคคล
  • วิเคราะห์ความเสี่ยงมะเร็งจากพันธุกรรมและการกลายพันธุ์ของยีน
  • ช่วยวางแผนคัดกรองเชิงรุกได้อย่างเหมาะสม
  • สนับสนุนการเลือกแนวทางการรักษาแบบ Personalized
  • เหมาะสำหรับผู้ที่มีประวัติครอบครัว หรือผู้ที่ต้องการดูแลสุขภาพเชิงลึก
  • ใช้เป็นข้อมูลประกอบการดูแลสุขภาพระยะยาวอย่างมีระบบ
โดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญจาก LINNA Clinic เป็นผู้ประเมิน วิเคราะห์ผล และให้คำแนะนำเฉพาะบุคคลในทุกขั้นตอน  
EDTA Whole Blood
13779

Telomere Test:

15,000 THB

โปรแกรมตรวจความยาวของเทโลเมียร์ ซึ่งเป็นปลายโครโมโซมที่ทำหน้าที่ปกป้องดีเอ็นเอจากการเสื่อมสลาย ความยาวของเทโลเมียร์ถือเป็นตัวบ่งชี้อายุชีวภาพและความเสื่อมของเซลล์ การตรวจนี้ช่วยให้เข้าใจภาวะความชราในระดับเซลล์ และวางแผนการดูแลสุขภาพเพื่อยืดอายุสุขภาพ (Healthspan) ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
EDTA Whole Blood
13780

HIV Screening Test:

1,800 THB

HIV Screening Test — ตรวจคัดกรองเชื้อเอชไอวีเพื่อความมั่นใจในสุขภาพทางเพศ การตรวจคัดกรองเชื้อไวรัสเอชไอวี (HIV) เพื่อประเมินการติดเชื้อในระยะเริ่มต้นอย่างแม่นยำ รวดเร็ว และปลอดภัย เหมาะสำหรับผู้ที่มีความเสี่ยง หรือผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพประจำปีด้านเพศสัมพันธ์ การตรวจช่วยให้สามารถวางแผนการรักษาและป้องกันการแพร่เชื้อได้อย่างทันท่วงที ภายใต้การดูแลอย่างเป็นส่วนตัวจากทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
EDTA Plasma
13781

Description:

Alias:

Specimen:

Related Tests:

Filter By Categories

All Categories filter

Diseases Category

Symptoms Category

Lifestyle Category

Age Groups Category

Category by Diagnostic Methods

Category by Specimen

Karyotype Test:

9,500 THB

Description: Karyotype Test — ตรวจวิเคราะห์โครโมโซมเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจ Karyotype เป็นการวิเคราะห์โครโมโซมจากตัวอย่างเลือด เพื่อดูจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมที่อาจมีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม เทอร์เนอร์ซินโดรม คลายน์เฟลเตอร์ซินโดรม หรือภาวะมีบุตรยากที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เหมาะสำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร ผู้มีประวัติแท้งบุตรซ้ำ หรือผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพทางพันธุกรรมอย่างละเอียด
Specimen: Peripheral Blood
[ti_wishlists_addtowishlist]
- +
إضافة إلى السلة

NIPT Test:

18,000 THB

Description: NIPT Test — ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์จากเลือดแม่ การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive Prenatal Test) ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ดีเอ็นเอจากเลือดมารดา เพื่อประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมในทารก เช่น ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทูซินโดรม ปลอดภัย ไม่เจ็บ และให้ผลที่มีความแม่นยำสูงตั้งแต่ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์
Specimen: Blood in Streck Tube
[ti_wishlists_addtowishlist]
- +
إضافة إلى السلة
Shopping Cart
Scroll to Top