Filter By Categories
All Categories filter
Diseases Category
Symptoms Category
Lifestyle Category
Age Groups Category
Category by Diagnostic Methods
Category by Specimen
癌症基因檢測計劃有助於識別與癌症發展相關的封閉或體細胞基因突變,以協助風險、進行主動篩檢並確定準備和個人化治療方法。
- 根據遺傳和基因突變分析癌症風險
- 幫助規劃適當的主動篩檢
- 支持個人化治療方法的選擇
- 非常適合有家族病史或尋求深入醫療保健的個人。
- 作為支持系統長期醫療保健的資訊
25,000 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mutations in the GJB2 gene, particularly exon 2, which are associated with congenital deafness.
7,770 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mutations in the GNE gene, associated with distal myopathy with rimmed vacuoles (DMRV).
31,050 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mutations in the GLA gene associated with Fabry disease using next-generation sequencing (NGS).
24,192 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects the genetic deletions or rearrangements associated with Alagille syndrome using FISH.
8,463 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mutations in the G6PD gene, commonly associated with G6PD deficiency, a condition leading to hemolytic anemia.
22,644 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Karyotype Test — ตรวจวิเคราะห์โครโมโซมเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรม
การตรวจ Karyotype เป็นการวิเคราะห์โครโมโซมจากตัวอย่างเลือด เพื่อดูจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมที่อาจมีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม เทอร์เนอร์ซินโดรม คลายน์เฟลเตอร์ซินโดรม หรือภาวะมีบุตรยากที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เหมาะสำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร ผู้มีประวัติแท้งบุตรซ้ำ หรือผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพทางพันธุกรรมอย่างละเอียด
9,500 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects deletions or uniparental disomy associated with Prader-Willi syndrome using FISH.
8,820 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist