Home » Family History » صفحة 10
Filter By Categories
All Categories filter
Diseases Category
Symptoms Category
Lifestyle Category
Age Groups Category
Category by Diagnostic Methods
Category by Specimen
Detects mutations associated with monogenic forms of diabetes, including MODY.
59,080 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Identifies mutations associated with multiple endocrine neoplasia type 2, a genetic cancer syndrome.
34,736 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mutations in NF1 and NF2 genes associated with neurofibromatosis types 1 and 2.
34,736 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects genetic mutations associated with primary immunodeficiency disorders.
46,304 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mutations in genes associated with homologous recombination repair (HRR) in hereditary prostate cancer.
34,736 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mutations in genes associated with treatable neurometabolic disorders.
59,080 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Karyotype Test — ตรวจวิเคราะห์โครโมโซมเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจ Karyotype เป็นการวิเคราะห์โครโมโซมจากตัวอย่างเลือด เพื่อดูจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมที่อาจมีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม เทอร์เนอร์ซินโดรม คลายน์เฟลเตอร์ซินโดรม หรือภาวะมีบุตรยากที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เหมาะสำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร ผู้มีประวัติแท้งบุตรซ้ำ หรือผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพทางพันธุกรรมอย่างละเอียด
9,500 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mutations in the AR gene associated with Kennedy disease, a neurodegenerative disorder.
7,770 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
