A two-step genetic test involving QF-PCR and karyotyping for prenatal diagnosis of chromosomal disorders…. This lab test includes home sample collection via a provided kit or by a clinician, and you’ll receive a comprehensive physical health report with your results.
QF-PCR & Karyotype
A two-step genetic test involving QF-PCR and karyotyping for prenatal diagnosis of chromosomal disorders.
12,075 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Diseases : Genetic Disorders, Prenatal Testing
Symptoms : Chromosomal Abnormalities, Developmental Delay
Habits : None
Age Groups : Maternity
Specimens : Amniotic Fluid, EDTA Blood, Heparinized Blood
Diagnostic Methods : PCR & G-Banding
| Also Known As | Quantitative Fluorescence PCR with Karyotyping |
|---|---|
| Specimen | 1. amniotic fluid 20 ml or 2. EDTA cord blood 1 ml + Heparine cord blood 3-5 ml 3. EDTA blood 1 ml + Heparin blood 3-5 ml |
| Turnaround Time | step 1 PCR = 3 days , step 2 karyotype = 16 days ( ) |
| Test Code | MD-NLM765 |
| Test Type | Special |
| Related Tests | Prenatal Panel |
Related Product
STD Package Test (Comprehensive STD Panel) — ตรวจสุขภาพทางเพศครบวงจรระดับลึก โปรแกรมตรวจคัดกรองโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์แบบครอบคลุมที่สุด ครอบคลุมการตรวจเชื้อไวรัส แบคทีเรีย และเชื้อปรสิตกว่า 10 ชนิด เช่น เอชไอวี ซิฟิลิส หนองใน หนองในเทียม ไวรัสตับอักเสบชนิดบีและซี เริม HPV และ Mycoplasma/Ureaplasma ตรวจอย่างละเอียดเพื่อประเมินสุขภาพทางเพศโดยรวม ค้นหาการติดเชื้อในระยะเริ่มต้น และวางแผนการรักษาอย่างแม่นยำ ภายใต้การดูแลของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
9,800 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Karyotype Test — ตรวจวิเคราะห์โครโมโซมเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจ Karyotype เป็นการวิเคราะห์โครโมโซมจากตัวอย่างเลือด เพื่อดูจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมที่อาจมีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม เทอร์เนอร์ซินโดรม คลายน์เฟลเตอร์ซินโดรม หรือภาวะมีบุตรยากที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เหมาะสำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร ผู้มีประวัติแท้งบุตรซ้ำ หรือผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพทางพันธุกรรมอย่างละเอียด
9,500 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
NIPT Test — ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์จากเลือดแม่ การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive Prenatal Test) ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ดีเอ็นเอจากเลือดมารดา เพื่อประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมในทารก เช่น ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทูซินโดรม ปลอดภัย ไม่เจ็บ และให้ผลที่มีความแม่นยำสูงตั้งแต่ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์
18,000 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
用于检测体内针对新冠病毒刺突蛋白的抗体水平，以评估疫苗接种或感染后的免疫反应。
有助于了解免疫力是否仍处于有效水平或已开始下降，从而支持后续健康与防护规划。
✔ 检测刺突蛋白抗体水平
✔ 评估疫苗或感染后的免疫状态
✔ 监测免疫力是否充足或下降
✔ 支持疫苗加强针（Booster）规划
✔ 有助于长期健康管理
检测方式 抽血 2–3 毫升，无需空腹
出结果时间 1–3 天（视实验室而定）
适合人群 希望了解免疫状态、不确定是否曾感染，或有出行与健康规划需求的人群
由 LINNA Clinic 专业医疗团队进行检测，确保结果准确并提供专业建议
990 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
โปรแกรมตรวจการเมทิลเลชันของดีเอ็นเอ ซึ่งเป็นหนึ่งในกลไกสำคัญของเอพิเจเนติก เพื่อใช้เป็นตัวบ่งชี้อายุชีวภาพ (Biological Age) และความเสี่ยงโรคเรื้อรัง เช่น เบาหวาน หัวใจ และมะเร็ง การตรวจนี้ช่วยให้สามารถปรับพฤติกรรมและการดูแลสุขภาพเพื่อชะลอวัยได้อย่างตรงจุด
22,000 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
โปรแกรมตรวจความยาวของเทโลเมียร์ ซึ่งเป็นปลายโครโมโซมที่ทำหน้าที่ปกป้องดีเอ็นเอจากการเสื่อมสลาย ความยาวของเทโลเมียร์ถือเป็นตัวบ่งชี้อายุชีวภาพและความเสื่อมของเซลล์ การตรวจนี้ช่วยให้เข้าใจภาวะความชราในระดับเซลล์ และวางแผนการดูแลสุขภาพเพื่อยืดอายุสุขภาพ (Healthspan) ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
15,000 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
