Detects methylation abnormalities associated with Prader-Willi and Angelman syndromes using MS-MLPA…. This lab test includes home sample collection via a provided kit or by a clinician, and you’ll receive a comprehensive physical health report with your results.
Prader-Willi/Angelman syndrome (MS-MLPA)
Detects methylation abnormalities associated with Prader-Willi and Angelman syndromes using MS-MLPA.
12,236 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
Lab Categories : Children, Developmental Disorders, EDTA Whole Blood, Family History, Genetic Disorders, Hypotonia, Infants, Lab Test, MS-MLPA, Obesity
Diseases : Developmental Disorders, Genetic Disorders
Habits : Family History
Specimens : EDTA Whole Blood
Diagnostic Methods : MS-MLPA
| Also Known As | Prader-Willi Syndrome Test, Angelman Syndrome Genetic Test, MS-MLPA for Prader-Willi/Angelman |
|---|---|
| Specimen | EDTA whole blood 3-5 ml. |
| Turnaround Time | 21 Days |
| Test Code | MD-NLMM058 |
| Test Type | Special |
| Related Tests | Genetic Disorder Panel |
Related Product
STD Package Test (Comprehensive STD Panel) — ตรวจสุขภาพทางเพศครบวงจรระดับลึก โปรแกรมตรวจคัดกรองโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์แบบครอบคลุมที่สุด ครอบคลุมการตรวจเชื้อไวรัส แบคทีเรีย และเชื้อปรสิตกว่า 10 ชนิด เช่น เอชไอวี ซิฟิลิส หนองใน หนองในเทียม ไวรัสตับอักเสบชนิดบีและซี เริม HPV และ Mycoplasma/Ureaplasma ตรวจอย่างละเอียดเพื่อประเมินสุขภาพทางเพศโดยรวม ค้นหาการติดเชื้อในระยะเริ่มต้น และวางแผนการรักษาอย่างแม่นยำ ภายใต้การดูแลของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
9,800 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
Karyotype Test — ตรวจวิเคราะห์โครโมโซมเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจ Karyotype เป็นการวิเคราะห์โครโมโซมจากตัวอย่างเลือด เพื่อดูจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมที่อาจมีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม เทอร์เนอร์ซินโดรม คลายน์เฟลเตอร์ซินโดรม หรือภาวะมีบุตรยากที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เหมาะสำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร ผู้มีประวัติแท้งบุตรซ้ำ หรือผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพทางพันธุกรรมอย่างละเอียด
9,500 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
NIPT Test — ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์จากเลือดแม่ การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive Prenatal Test) ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ดีเอ็นเอจากเลือดมารดา เพื่อประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมในทารก เช่น ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทูซินโดรม ปลอดภัย ไม่เจ็บ และให้ผลที่มีความแม่นยำสูงตั้งแต่ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์
18,000 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
โปรแกรมตรวจระดับภูมิคุ้มกันต่อ Spike Protein เพื่อวัดปริมาณแอนติบอดีที่ร่างกายสร้างขึ้นหลังการฉีดวัคซีนหรือการติดเชื้อโควิด-19
ช่วยให้เข้าใจสถานะภูมิคุ้มกันของร่างกาย ว่ายังอยู่ในระดับที่เพียงพอหรือเริ่มลดลง และใช้เป็นข้อมูลประกอบการวางแผนดูแลสุขภาพในระยะต่อไป
✔ ตรวจระดับแอนติบอดีต่อ Spike Protein
✔ ประเมินภูมิคุ้มกันหลังวัคซีนหรือการติดเชื้อ
✔ ช่วยติดตามว่าภูมิคุ้มกันยังเพียงพอหรือไม่
✔ ใช้ประกอบการวางแผนฉีดวัคซีนกระตุ้น (Booster)
✔ ช่วยวางแผนการดูแลสุขภาพในระยะยาว
วิธีตรวจ เจาะเลือด 2–3 มล. ใช้เวลาไม่นาน ไม่ต้องงดน้ำหรืออาหาร
ผลตรวจ ภายใน 1–3 วัน (ขึ้นอยู่กับห้องปฏิบัติการ)
เหมาะสำหรับผู้ที่ ต้องการตรวจระดับภูมิหลังวัคซีน ไม่แน่ใจว่าเคยติดเชื้อหรือไม่ หรือวางแผนดูแลสุขภาพและการเดินทาง
ดูแลโดยทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญจาก LINNA Clinic เพื่อผลการตรวจที่แม่นยำและคำแนะนำที่เหมาะสม
990 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
โปรแกรมตรวจพันธุกรรมด้านมะเร็ง ช่วยค้นหาการกลายพันธุ์ของยีนที่สืบทอดทางครอบครัว (Hereditary) หรือเกิดขึ้นใหม่ (Somatic) ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของมะเร็ง เพื่อให้สามารถประเมินความเสี่ยง คัดกรองเชิงรุก และกำหนดแนวทางการรักษาแบบแม่นยำเฉพาะบุคคล
- วิเคราะห์ความเสี่ยงมะเร็งจากพันธุกรรมและการกลายพันธุ์ของยีน
- ช่วยวางแผนคัดกรองเชิงรุกได้อย่างเหมาะสม
- สนับสนุนการเลือกแนวทางการรักษาแบบ Personalized
- เหมาะสำหรับผู้ที่มีประวัติครอบครัว หรือผู้ที่ต้องการดูแลสุขภาพเชิงลึก
- ใช้เป็นข้อมูลประกอบการดูแลสุขภาพระยะยาวอย่างมีระบบ
25,000 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
โปรแกรมตรวจความยาวของเทโลเมียร์ ซึ่งเป็นปลายโครโมโซมที่ทำหน้าที่ปกป้องดีเอ็นเอจากการเสื่อมสลาย ความยาวของเทโลเมียร์ถือเป็นตัวบ่งชี้อายุชีวภาพและความเสื่อมของเซลล์ การตรวจนี้ช่วยให้เข้าใจภาวะความชราในระดับเซลล์ และวางแผนการดูแลสุขภาพเพื่อยืดอายุสุขภาพ (Healthspan) ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
15,000 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
