Detects mutations in the FGFR2 gene, used to diagnose craniosynostosis syndromes like Apert syndrome…. This lab test includes home sample collection via a provided kit or by a clinician, and you’ll receive a comprehensive physical health report with your results.
Fibroblast Growth Factor receptor 2 gene
Detects mutations in the FGFR2 gene, used to diagnose craniosynostosis syndromes like Apert syndrome.
7,245 THB
Lab Categories : Blood, Bone Deformities, Family History, Genetic Disorders, Lab Test, PCR + DNA Sequencing, Pediatric
Diseases : Genetic Disorders
Symptoms : Bone Deformities
Habits : Family History
Age Groups : Pediatric
Specimens : Blood
Diagnostic Methods : DNA Sequencing, PCR
| Also Known As | FGFR2 Gene Sequencing |
|---|---|
| Specimen | EDTA whole blood 10 ml (minimum 6 ml) |
| Turnaround Time | 30 Days |
| Test Code | MD-NLB045 |
| Test Type | Special |
| Related Tests | Genetic Panel |
Related Product
9,800 THB
9,500 THB
18,000 THB
โปรแกรมตรวจระดับภูมิคุ้มกันต่อ Spike Protein เพื่อวัดปริมาณแอนติบอดีที่ร่างกายสร้างขึ้นหลังการฉีดวัคซีนหรือการติดเชื้อโควิด-19
ช่วยให้เข้าใจสถานะภูมิคุ้มกันของร่างกาย ว่ายังอยู่ในระดับที่เพียงพอหรือเริ่มลดลง และใช้เป็นข้อมูลประกอบการวางแผนดูแลสุขภาพในระยะต่อไป
✔ ตรวจระดับแอนติบอดีต่อ Spike Protein
✔ ประเมินภูมิคุ้มกันหลังวัคซีนหรือการติดเชื้อ
✔ ช่วยติดตามว่าภูมิคุ้มกันยังเพียงพอหรือไม่
✔ ใช้ประกอบการวางแผนฉีดวัคซีนกระตุ้น (Booster)
✔ ช่วยวางแผนการดูแลสุขภาพในระยะยาว
วิธีตรวจ เจาะเลือด 2–3 มล. ใช้เวลาไม่นาน ไม่ต้องงดน้ำหรืออาหาร
ผลตรวจ ภายใน 1–3 วัน (ขึ้นอยู่กับห้องปฏิบัติการ)
เหมาะสำหรับผู้ที่ ต้องการตรวจระดับภูมิหลังวัคซีน ไม่แน่ใจว่าเคยติดเชื้อหรือไม่ หรือวางแผนดูแลสุขภาพและการเดินทาง
ดูแลโดยทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญจาก LINNA Clinic เพื่อผลการตรวจที่แม่นยำและคำแนะนำที่เหมาะสม
990 THB
3,980 THB
3,900 THB

