A comprehensive screening for metabolic disorders, congenital hypothyroidism, and thalassemia in newborns…. This lab test includes home sample collection via a provided kit or by a clinician, and you’ll receive a comprehensive physical health report with your results.
Expanded Newborn screening +Congenital Hypo- thyroidism +Thalassemia
11,550 THB
A comprehensive screening for metabolic disorders, congenital hypothyroidism, and thalassemia in newborns.
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Lab Categories : Dried Blood Spot, Infants, Lab Test, Newborn Disorders, None, Tandem Mass Spectrometry (MS/MS)
Diseases : Newborn Disorders
Symptoms : None
Habits : None
Age Groups : Infants
Specimens : Dried Blood Spot
Diagnostic Methods : Tandem Mass Spectrometry (MS/MS)
| Also Known As | Newborn Screening, Expanded Metabolic Screening |
|---|---|
| Specimen | Dried blood spot on filter paper |
| Turnaround Time | 18 Days |
| Test Code | MD-NLC827 |
| Test Type | Routine |
| Related Tests | Newborn Screening Panel |
Related Product
STD Package Test (Comprehensive STD Panel) — ตรวจสุขภาพทางเพศครบวงจรระดับลึก
โปรแกรมตรวจคัดกรองโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์แบบครอบคลุมที่สุด ครอบคลุมการตรวจเชื้อไวรัส แบคทีเรีย และเชื้อปรสิตกว่า 10 ชนิด เช่น เอชไอวี ซิฟิลิส หนองใน หนองในเทียม ไวรัสตับอักเสบชนิดบีและซี เริม HPV และ Mycoplasma/Ureaplasma ตรวจอย่างละเอียดเพื่อประเมินสุขภาพทางเพศโดยรวม ค้นหาการติดเชื้อในระยะเริ่มต้น และวางแผนการรักษาอย่างแม่นยำ ภายใต้การดูแลของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
9,800 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Karyotype Test — ตรวจวิเคราะห์โครโมโซมเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรม
การตรวจ Karyotype เป็นการวิเคราะห์โครโมโซมจากตัวอย่างเลือด เพื่อดูจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมที่อาจมีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม เทอร์เนอร์ซินโดรม คลายน์เฟลเตอร์ซินโดรม หรือภาวะมีบุตรยากที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เหมาะสำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร ผู้มีประวัติแท้งบุตรซ้ำ หรือผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพทางพันธุกรรมอย่างละเอียด
9,500 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
NIPT Test — ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์จากเลือดแม่
การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive Prenatal Test) ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ดีเอ็นเอจากเลือดมารดา เพื่อประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมในทารก เช่น ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทูซินโดรม ปลอดภัย ไม่เจ็บ และให้ผลที่มีความแม่นยำสูงตั้งแต่ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์
18,000 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
โปรแกรมตรวจระดับภูมิคุ้มกันต่อ Spike Protein เพื่อวัดปริมาณแอนติบอดีที่ร่างกายสร้างขึ้นหลังการฉีดวัคซีนหรือการติดเชื้อโควิด-19
ช่วยให้เข้าใจสถานะภูมิคุ้มกันของร่างกาย ว่ายังอยู่ในระดับที่เพียงพอหรือเริ่มลดลง และใช้เป็นข้อมูลประกอบการวางแผนดูแลสุขภาพในระยะต่อไป
✔ ตรวจระดับแอนติบอดีต่อ Spike Protein
✔ ประเมินภูมิคุ้มกันหลังวัคซีนหรือการติดเชื้อ
✔ ช่วยติดตามว่าภูมิคุ้มกันยังเพียงพอหรือไม่
✔ ใช้ประกอบการวางแผนฉีดวัคซีนกระตุ้น (Booster)
✔ ช่วยวางแผนการดูแลสุขภาพในระยะยาว
วิธีตรวจ เจาะเลือด 2–3 มล. ใช้เวลาไม่นาน ไม่ต้องงดน้ำหรืออาหาร
ผลตรวจ ภายใน 1–3 วัน (ขึ้นอยู่กับห้องปฏิบัติการ)
เหมาะสำหรับผู้ที่ ต้องการตรวจระดับภูมิหลังวัคซีน ไม่แน่ใจว่าเคยติดเชื้อหรือไม่ หรือวางแผนดูแลสุขภาพและการเดินทาง
ดูแลโดยทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญจาก LINNA Clinic เพื่อผลการตรวจที่แม่นยำและคำแนะนำที่เหมาะสม
990 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
โปรแกรมตรวจเอพิเจเนติกเพื่อดูการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนส์ที่ได้รับอิทธิพลจากสิ่งแวดล้อม ไลฟ์สไตล์ และโภชนาการ ช่วยให้เข้าใจความเสี่ยงโรคและวางแผนการดูแลสุขภาพเชิงป้องกันได้ตรงจุด
19,800 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
โปรแกรมตรวจการเมทิลเลชันของดีเอ็นเอ ซึ่งเป็นหนึ่งในกลไกสำคัญของเอพิเจเนติก เพื่อใช้เป็นตัวบ่งชี้อายุชีวภาพ (Biological Age) และความเสี่ยงโรคเรื้อรัง เช่น เบาหวาน หัวใจ และมะเร็ง การตรวจนี้ช่วยให้สามารถปรับพฤติกรรมและการดูแลสุขภาพเพื่อชะลอวัยได้อย่างตรงจุด
22,000 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist