Home » Genetic Disorders » Page 4
Filter By Categories
All Categories filter
Diseases Category
Symptoms Category
Lifestyle Category
Age Groups Category
Category by Diagnostic Methods
Category by Specimen
โปรแกรมตรวจการเมทิลเลชันของดีเอ็นเอ ซึ่งเป็นหนึ่งในกลไกสำคัญของเอพิเจเนติก เพื่อใช้เป็นตัวบ่งชี้อายุชีวภาพ (Biological Age) และความเสี่ยงโรคเรื้อรัง เช่น เบาหวาน หัวใจ และมะเร็ง การตรวจนี้ช่วยให้สามารถปรับพฤติกรรมและการดูแลสุขภาพเพื่อชะลอวัยได้อย่างตรงจุด
22,000 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mitochondrial DNA mutations linked to Kearns-Sayre syndrome and chronic progressive external ophthalmoplegia.
11,025 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mitochondrial DNA mutations associated with Leber hereditary optic neuropathy (LHON).
7,455 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mutations in mitochondrial DNA linked to MELAS, MERRF, and NARP syndromes.
7,245 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
โปรแกรมตรวจเอพิเจเนติกเพื่อดูการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนส์ที่ได้รับอิทธิพลจากสิ่งแวดล้อม ไลฟ์สไตล์ และโภชนาการ ช่วยให้เข้าใจความเสี่ยงโรคและวางแผนการดูแลสุขภาพเชิงป้องกันได้ตรงจุด
19,800 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Sequencing of the entire exome to identify genetic causes for undiagnosed conditions.
105,000 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Screens for carriers of 130 genetic diseases using NGS.
71,680 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects known family-specific variants, used for diagnosing inherited genetic disorders.
6,520 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
