Filter By Categories
All Categories filter
Diseases Category
Symptoms Category
Lifestyle Category
Age Groups Category
Category by Diagnostic Methods
Category by Specimen
Detects mutations in the UGT1A1 gene, which cause Crigler-Najjar syndrome, a disorder that affects bilirubin metabolism.
11,875 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mutations associated with Crigler-Najjar syndrome, a rare genetic disorder affecting bilirubin metabolism.
11,875 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects the genetic deletions or rearrangements associated with Alagille syndrome using FISH.
8,463 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mutations in the G6PD gene, commonly associated with G6PD deficiency, a condition leading to hemolytic anemia.
22,644 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Measures G6PD enzyme activity, used to diagnose G6PD deficiency, a common genetic disorder.
980 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
HBV Test — ตรวจไวรัสตับอักเสบบีเพื่อป้องกันโรคตับเรื้อรัง การตรวจหาเชื้อไวรัสตับอักเสบบี (HBV) และภูมิคุ้มกันในร่างกาย เพื่อประเมินความเสี่ยงของการติดเชื้อและภาวะตับอักเสบเรื้อรัง เหมาะสำหรับผู้ที่ไม่แน่ใจสถานะภูมิคุ้มกัน ผู้ที่มีประวัติรับเลือดหรือมีคู่อาศัยร่วมกับผู้ติดเชื้อ การตรวจช่วยให้สามารถวางแผนดูแล ฟื้นฟู หรือฉีดวัคซีนป้องกันได้อย่างเหมาะสมและปลอดภัย
1,200 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
