ما هي Muse Cell؟ وكيف تختلف عن الخلايا الجذعية العادية؟ معلومات مهمة قبل اتخاذ القرار

Muse Cell، أو Multilineage-differentiating Stress-Enduring Cell، هي خلية جذعية توجد بصورة طبيعية في جسم الإنسان (Endogenous Stem Cell)، وقد اكتُشفت عام 2010.

جاء اسم Muse من قدرة هذه الخلايا على التحول إلى أنواع متعددة من الخلايا (Multilineage-differentiating)، ومن قدرتها على تحمّل الإجهاد الخلوي الشديد (Stress-Enduring). وقد استخدم فريق البحث هاتين الخاصيتين لعزل هذه المجموعة من الخلايا للمرة الأولى (Kuroda et al., 2010).

يمكن التعرف على Muse Cell من خلال بروتين يوجد على سطح الخلية يسمى SSEA-3 ‏(Stage-Specific Embryonic Antigen-3)، وهو علامة توجد على الخلايا الجذعية متعددة القدرات.

تكون Muse Cell الموجودة في نخاع العظم والأنسجة الضامة إيجابية لكل من SSEA-3 وCD105، بينما تكون Muse Cell الموجودة في مجرى الدم إيجابية لكل من SSEA-3 وCD45.

ومع ذلك، لا تزال Muse Cell نهجاً قيد البحث. فهي ليست علاجاً معتمداً للأمراض، ولا يمكن استخدامها بديلاً عن الرعاية الطبية القياسية.

وفقاً للأبحاث المتاحة حتى الآن، تتمتع Muse Cell بالخصائص التالية التي جذبت الاهتمام في مجال الطب التجديدي:

• تحمّل الظروف التي تلحق الضرر بالخلايا اكتُشفت هذه المجموعة من الخلايا من خلال اختيار الخلايا التي نجت من الإجهاد الشديد في المختبر (Kuroda et al., 2010). ووجدت الأبحاث أنها تتحمّل العوامل التي تلحق الضرر بالمادة الوراثية (DNA) بصورة أفضل من MSC العادية. ويرتبط ذلك بالأنظمة الموجودة داخل الخلية والمسؤولة عن اكتشاف الضرر وإصلاحه (Alessio et al., 2018).
• التحول إلى نوع الخلية نفسه عبر عملية البلعمة (Phagocytosis-dependent Differentiation) عندما تصل Muse Cell إلى المنطقة المتضررة، تبتلع الخلايا المتضررة أو التي توشك على الموت (Phagocytosis)، وتستخدم الإشارات التي تحصل عليها منها، مما يسمح لها بالتحول إلى نوع الخلية نفسه. وتستند هذه المعلومات إلى دراسات مخبرية (Dezawa, 2025).
• اكتشاف المناطق المتضررة والانتقال إليها (Homing) عند إصابة الأنسجة، تطلق الخلايا المتضررة مادة تسمى Sphingosine-1-Phosphate ‏(S1P) بوصفها إشارة تحذير. وتملك Muse Cell مستقبل S1P Receptor 2 ‏(S1PR2)، ولذلك يمكنها الانتقال إلى المنطقة التي تصدر منها الإشارة عند إعطائها عن طريق الوريد (Dezawa, 2025).
• عدم الحاجة إلى تعديل جيني أو تحفيز مسبق للتمايز نظراً إلى أن Muse Cell تستطيع التحول إلى خلايا نسيجية من تلقاء نفسها بعد وصولها إلى المنطقة المتضررة، استخدمت الدراسات السريرية حتى الآن خلايا لم تخضع لتعديل جيني أو لتحفيز مسبق على التمايز قبل إعطائها (Dezawa, 2025).
• أصغر حجماً من MSC العادية يبلغ قطر Muse Cell نحو 10–15 ميكرومتراً، أي 0.010–0.015 مليمتر. وقد يختلف الحجم وفقاً لمصدر الخلايا وظروف زراعتها (Gimeno et al., 2017).

استناداً إلى الدراسات المتاحة حتى الآن، دُرست Muse Cell لدى مرضى يعانون من تلف في الأنسجة، ورأى الأطباء أنهم قد يستفيدون منها، مثل:

• مرضى احتشاء عضلة القلب الحاد (STEMI) الذين أُعيد فتح الشرايين التاجية لديهم بنجاح، ولكن ظلت قدرة القلب على ضخ الدم (LVEF) لديهم عند 45% أو أقل (Noda et al., 2020)
• مرضى السكتة الدماغية الإقفارية المصابين بإعاقة متوسطة إلى شديدة (mRS بدرجة 3 أو أكثر)، خلال 14–28 يوماً من بداية الحالة (Niizuma et al., 2023)
• المصابين بانحلال البشرة الفقاعي الحثلي ممن لديهم جروح مزمنة أو متكررة (Fujita et al., 2021)
• مرضى التصلب الجانبي الضموري المتفرق (ALS) الذين بدأت أعراضهم في الأطراف (Yamashita et al., 2023)
• مرضى إصابات الحبل الشوكي العنقي عند المستويات C4–C7 وبشدة Frankel B1–B2 ‏(Koda et al., 2024)
• الأطفال حديثي الولادة المصابين بنقص متوسط إلى شديد في الأكسجين الواصل إلى الدماغ (Sato et al., 2024)
• الأشخاص الراغبون في العناية بصحتهم بصورة شمولية (Holistic)

تمثل القائمة السابقة الفئات التي شملتها الأبحاث، ولا تعني أن Muse Cell معتمدة لعلاج هذه الحالات. ويجب أن يقيّم الطبيب مدى الملاءمة وفقاً للحالة الصحية لكل شخص.

تختلف أنواع الخلايا الجذعية في مصادرها وفي قدرتها على التحول إلى أنواع مختلفة من الخلايا.

وفقاً لما توضحه الأبحاث، تعمل Muse Cell بطريقة تشبه نظام الإصلاح الطبيعي في الجسم، عبر الخطوات الأساسية التالية:

• اكتشاف إشارات الضرر: عند تضرر الأنسجة، تنتج الخلايا المتضررة مادة Sphingosine-1-Phosphate ‏(S1P)، وهي إشارة تحذيرية للضرر توجد في أنسجة متعددة. وتملك Muse Cell مستقبل S1PR2 الحساس لهذه الإشارة (Yamada et al., 2018)
• الانتقال إلى المنطقة المتضررة (Homing): عند إعطاء Muse Cell عن طريق الوريد، تنتقل الخلايا وتتجمع في المنطقة المتضررة. فعلى سبيل المثال، في نموذج للأرانب المصابة باحتشاء عضلة القلب الحاد، وُجد أن نحو 14.5% من Muse Cell استقرت في نسيج القلب المتضرر، بينما علقت معظم Non-Muse Cell في الرئتين ولم يُعثر إلا على عدد ضئيل جداً منها في القلب (Yamada et al., 2018)
• ابتلاع الخلايا المتضررة والتحول إلى نوع الخلية نفسه: بعد وصول Muse Cell إلى المنطقة المتضررة، تبتلع الخلايا المتضررة أو التي توشك على الموت (Phagocytosis)، وتعيد استخدام الإشارات اللازمة لتطور الخلايا، مثل عوامل النسخ. ويسمح ذلك لها بالتحول إلى نوع الخلية نفسه خلال نحو 15 ساعة إلى عدة أيام، وهو أسرع من تحفيز التمايز بالسيتوكينات في المختبر، الذي يستغرق أسابيع إلى أشهر (Dezawa, 2025)
• المساعدة على تقليل الالتهاب والتليف وحماية الخلايا: إضافة إلى استبدال الخلايا، تفرز Muse Cell مواد تساعد على تقليل الالتهاب وموت الخلايا والتليف. ولأن الخلايا المأخوذة من متبرع قد تبقى في الأنسجة مدة طويلة، فقد تستمر هذه التأثيرات مدة أطول من تأثيرات MSC العادية (Dezawa, 2025)

لا ينبغي الحكم على جودة الخلايا من خلال عددها أو سعرها فقط، بل يجب النظر في عدة جوانب معاً.

• وضوح المصدر ينبغي معرفة النسيج الذي جاءت منه الخلايا، مع وجود فحص للمتبرع وإمكانية تتبع المصدر للمساعدة على التحكم في خطر العدوى.
• نتائج فحص تؤكد نوع الخلايا يجب وجود معلومات داعمة توضح أن الخلايا مطابقة لما هو مذكور، وتبين نسبة الخلايا المستهدفة، بدلاً من الاعتماد على اسم المنتج وحده للتأكيد (Kuroda et al., 2013).
• فحص عدد الخلايا والخلايا الحية قد يختلف العدد الإجمالي للخلايا عن عدد الخلايا الحية، ولذلك ينبغي مراجعة طريقة الفحص ونتائجه وتوقيت إجرائه.
• فحص النظافة والملوثات ينبغي إجراء فحوص للعوامل المعدية والملوثات المرتبطة بالمنتج، مثل Mycoplasma والمواد البكتيرية التي قد تسبب الحمى أو التفاعلات الالتهابية.
• فحص وظيفة الخلايا والتحكم في التخزين ينبغي إجراء اختبارات مرتبطة بالوظيفة المتوقعة، إلى جانب توفير الظروف المناسبة للتخزين والنقل والفترة التي يمكن خلالها استخدام المنتج.

يمكن للأشخاص المهتمين طلب وثائق نتائج فحص دفعة الخلايا التي ستُستخدم فعلياً، والتي تسمى غالباً Certificate of Analysis أو COA.

تعتمد السلامة على المنتج وطريقة إعطاء الخلايا والجرعة والحالة الصحية لكل شخص. ولذلك لا ينبغي القول إن Muse Cell «آمنة بنسبة 100%» أو إنه «لا توجد لها آثار جانبية» (International Society for Stem Cell Research, 2025).

ومع ذلك، فقد دُرس إعطاء Muse Cell بالفعل لدى البشر:

• في دراسة شملت 3 مرضى يعانون من نقص تروية عضلة القلب، تلقى المرضى CL2020 وتمت متابعتهم لمدة 12 أسبوعاً. لم ترصد الدراسة أحداثاً ضارة مرتبطة بالمنتج، وراقب الباحثون الأعراض وفحوص الدم ووظائف الأعضاء المختلفة (Noda et al., 2020)
• تتوفر أيضاً بيانات عن الإعطاء المتكرر لدى مرضى ALS. ففي دراسة شملت 5 مرضى، أُعطي CL2020 مرة شهرياً بإجمالي 6 جرعات. وأفادت الدراسة بأن المشاركين تحملوا المنتج بصورة جيدة، من دون حدوث انسداد رئوي أو تفاعل تحسسي شديد يشبه صدمة الحساسية (Yamashita et al., 2023)
• أمور يجب مراعاتها قبل تلقي الخدمة
• خطر العدوى الناتجة عن التلوث أثناء إنتاج الخلايا أو إعدادها أو إعطائها، ولذلك يُنصح باختيار عيادة ذات معايير مرتفعة
• لا تزال البيانات المتعلقة بالنتائج طويلة المدى محدودة، وقد تحدث بعض الآثار الجانبية بصورة نادرة إلى حد لا تستطيع الدراسات الصغيرة اكتشافه (International Society for Stem Cell Research, 2025; International Society for Stem Cell Research, 2024)

من المهم إجراء فحوص الدم والتقييم الصحي قبل تلقي الخدمة حتى يتمكن الطبيب من تقييم مدى الملاءمة، إلى جانب الالتزام بإرشادات العناية بعد الخدمة واختيار عيادة تلتزم بالمعايير المناسبة.

Muse Cell هي مجموعة من الخلايا التي تحظى باهتمام الباحثين في مجال ترميم الأنسجة، لأنها تتحمل الظروف التي قد تلحق الضرر بالخلايا، وتتحول إلى أنواع متعددة من الخلايا في التجارب، وتستجيب للإشارات الصادرة من المناطق المصابة.

ومع ذلك، يجب النظر في استخدامها وفقاً للمشكلة الصحية لكل شخص وجودة المنتج والمخاطر المرتبطة به. وإذا كنت تفكر في Muse Cell، فينبغي البدء باستشارة الطبيب لفهم النتائج المحتملة والحدود.

تقدم LINNA Clinic برنامج Muse Cell Therapy. ويمكن للأشخاص المهتمين بالاستشارة بشأن استعادة الصحة باستخدام Muse Cell أو الخلايا الجذعية، أو الراغبين في الحصول على تقييم صحي مخصص قبل تلقي الخدمة، استشارة الفريق الطبي ذي الخبرة في LINNA Clinic.

الهاتف: 063-609-8888 WhatsApp: +66 91-979-9554 LINE: @linnaclinic