Identifies genetic mutations and inheritance patterns in embryos before implantation, used for families with a known risk of monogenic diseases…. This lab test includes home sample collection via a provided kit or by a clinician, and you’ll receive a comprehensive physical health report with your results.
PGT-M for common disease
Identifies genetic mutations and inheritance patterns in embryos before implantation, used for families with a known risk of monogenic diseases.
365,781 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
Diseases : Genetic Disorders, Monogenic Diseases
Symptoms : Family History of Genetic Disorders
Habits : Genetic Counseling, IVF
Age Groups : Adults
Specimens : EDTA Whole Blood, Embryo Biopsy
Diagnostic Methods : Linkage Analysis, PCR
| Also Known As | Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Diseases |
|---|---|
| Specimen | EDTA whole blood >= 3 mL. – EDTA whole blood >= 3 mL. – ( 1 2nd Generations ) EDTA whole blood >= 3 mL. – Embryos: |
| Turnaround Time | 2 months |
| Test Code | MD-NLMM123 |
| Test Type | Special |
| Related Tests | Preimplantation Genetic Testing,Genetic Counseling |
Related Product
STD Package Test (Comprehensive STD Panel) — ตรวจสุขภาพทางเพศครบวงจรระดับลึก โปรแกรมตรวจคัดกรองโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์แบบครอบคลุมที่สุด ครอบคลุมการตรวจเชื้อไวรัส แบคทีเรีย และเชื้อปรสิตกว่า 10 ชนิด เช่น เอชไอวี ซิฟิลิส หนองใน หนองในเทียม ไวรัสตับอักเสบชนิดบีและซี เริม HPV และ Mycoplasma/Ureaplasma ตรวจอย่างละเอียดเพื่อประเมินสุขภาพทางเพศโดยรวม ค้นหาการติดเชื้อในระยะเริ่มต้น และวางแผนการรักษาอย่างแม่นยำ ภายใต้การดูแลของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
9,800 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
Karyotype Test — ตรวจวิเคราะห์โครโมโซมเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจ Karyotype เป็นการวิเคราะห์โครโมโซมจากตัวอย่างเลือด เพื่อดูจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมที่อาจมีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม เทอร์เนอร์ซินโดรม คลายน์เฟลเตอร์ซินโดรม หรือภาวะมีบุตรยากที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เหมาะสำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร ผู้มีประวัติแท้งบุตรซ้ำ หรือผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพทางพันธุกรรมอย่างละเอียด
9,500 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
NIPT Test — ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์จากเลือดแม่ การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive Prenatal Test) ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ดีเอ็นเอจากเลือดมารดา เพื่อประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมในทารก เช่น ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทูซินโดรม ปลอดภัย ไม่เจ็บ และให้ผลที่มีความแม่นยำสูงตั้งแต่ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์
18,000 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
用于检测体内针对新冠病毒刺突蛋白的抗体水平，以评估疫苗接种或感染后的免疫反应。
有助于了解免疫力是否仍处于有效水平或已开始下降，从而支持后续健康与防护规划。
✔ 检测刺突蛋白抗体水平
✔ 评估疫苗或感染后的免疫状态
✔ 监测免疫力是否充足或下降
✔ 支持疫苗加强针（Booster）规划
✔ 有助于长期健康管理
检测方式 抽血 2–3 毫升，无需空腹
出结果时间 1–3 天（视实验室而定）
适合人群 希望了解免疫状态、不确定是否曾感染，或有出行与健康规划需求的人群
由 LINNA Clinic 专业医疗团队进行检测，确保结果准确并提供专业建议
990 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
Heavy Metal in Blood Profile 2 — ตรวจสารโลหะหนักในเลือดระดับครอบคลุม (ตะกั่ว, แมงกานีส, โครเมียม, โคบอลต์, แคดเมียม, ปรอท, สารหนู, นิกเกิล และอะลูมิเนียม) การตรวจโลหะหนักในเลือดแบบละเอียด เพื่อประเมินภาวะการสะสมของสารพิษที่อาจส่งผลต่อระบบประสาท หัวใจ ตับ และไต เหมาะสำหรับผู้ที่สัมผัสสารเคมี มลพิษทางอุตสาหกรรม หรือผู้ที่มีอาการอ่อนเพลีย สมาธิสั้น ภูมิตก หรือผมร่วงโดยไม่ทราบสาเหตุ ผลการตรวจช่วยให้แพทย์สามารถวางแผนการดีท็อกซ์และฟื้นฟูสุขภาพเฉพาะบุคคลได้อย่างมีประสิทธิภาพ
5,900 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
Heavy Metal in Urine Profile 2 — ตรวจสารโลหะหนักในปัสสาวะแบบครอบคลุม (ตะกั่ว, แมงกานีส, โครเมียม, โคบอลต์, แคดเมียม, ปรอท, สารหนู, นิกเกิล และอะลูมิเนียม) การตรวจสารโลหะหนักในปัสสาวะอย่างละเอียด เพื่อประเมินระดับการขับออกของโลหะหนักและการสะสมของสารพิษในร่างกาย เหมาะสำหรับผู้ที่ทำงานเกี่ยวข้องกับสารเคมี มลพิษอุตสาหกรรม หรือผู้ที่เข้ารับโปรแกรมดีท็อกซ์ เพื่อประเมินประสิทธิภาพของการล้างสารพิษ ช่วยให้แพทย์สามารถวางแผนฟื้นฟูสุขภาพและเสริมการทำงานของตับ ไต และระบบประสาทได้อย่างตรงจุด
5,900 THB
[ti_wishlists_addtowishlist]
